Các phương pháp đo màu trong xét nghiệm sinh hoá

Tham khảo thêm:

Phương pháp điểm cuối (Endpoint)

Phương pháp này chỉ đo độ hấp thụ của hỗn hợp phản ứng một lần, đó là lúc phản ứng tạo màu đã xảy ra trọn vẹn, và nồng độ những chất trong dung dịch sau phản ứng đã không thay đổi. Có thể đo độ hấp thụ ở một bước sóng ( monochromatic ) hoặc hai bước sóng ( bichromatic ). Sử dụng dung dịch chuẩn để dựng đường chuẩn hay thông số thiết lập trước
Chia theo số dung dịch chuẩn sử dụng khi đo ta có 3 loại

• Phép đo chỉ sử dụng một dung dịch chuẩn : nồng độ của mẫu cũng được tính theo công thức

• Phép đo sử dụng nhiều dung dịch chuẩn ( multistandard ) : nồng độ của mẫu được xác lập từ đường cong chuẩn. Đường cong này dựng được từ những dung dịch chuẩn đã biết trước nồng độ và độ hấp thụ đo được

Cũng tựa như như phép đo động học, nhưng chỉ khác là thời hạn giữa những lần đo độ hấp thụ là cố định và thắt chặt
( Astandard – Ablank ). TR
TR là chiều của phản ứng : + 1 nếu chiều phản ứng tăng, – 1 nếu chiều phản ứng giảm
Nồng độ cảu mẫu được nội suy từ đường cong chuẩn : : ( Asample – Ablank ). TR

• Phép đo sử dụng thông số

Khi đo không sử dụng những dung dịch chuẩn mà sử dụng một thông số cho trước để tính ra nồng độ của dung dịch. Nồng độ mẫu được tính theo công thức
Csample = ( Asample – Ablank ). F
Với F là thông số cho trước
Chia theo số bước sóng sử dụng, khi đó ta có 2 loại

• Phép đo một bước sóng : Đo độ hấp thụ của dung dịch trắng, chuẩn và mẫu tại một bước sóng
• Phép đo hai bước sóng : đo độ hấp thụ của trắng ( blank ), chuẩn ( standard ) và mẫu ( sample ) tại hai bước sóng, một bước sóng chính và một bước sóng phụ, độ hấp thụ của những dung dịch được tính theo công thức sau

Asample, Astandard, Ablank = Almain – Alref

A: Độ hấp thụ

lmain : Buoc tuy nhiên chinh
lref : Buoc tuy nhiên phu

==>> Xem thêm: Máy xét nghiệm sinh hoá là gì

Phương pháp động học (kinetic)

Phương pháp động học được sử dụng để đo độ hoạt động giải trí của enzym. Đặc điểm của phương pháp này là đo ngay khi khởi đầu phản ứng, sau một thời hạn trễ nào đó, không có thời hạn đợi phản ứng không thay đổi

• Phương pháp đo động học ( K )

Độ hấp thụ của hỗn hợp phản ứng được đo n lần trong thời hạn phản ứng t ( reaction time ), khoảng cách giữa n lần đo là t / n giây và tính giá trị chênh lệch của những độ hấp thụ giữa phép đo sau với phép đo trước, kết qảu sau cuối được tính là giá trị chênh lệch trung bình / phút ( DA / min )
Độ hoạt động giải trí của enzym được tính theo công thức
Độ hoạt động giải trí của Enzym = DA / min. K
Trong đó : K là thông số thường được cho trước với từng loại hoá chất
Đơn vị đo độ hoạt động giải trí enzym là U / L, ngoài những còn sử dụng đơn vị chức năng mới là Kat là lượng men xúc tác sự đổi khác 1 mol cơ chất trong 1 giây

• Phương pháp đo thời hạn cố định và thắt chặt

Cũng tương tự như như phép đo động học, nhưng chỉ khác thời hạn giữa những lần đo độ hấp thụ
Trên đây là 2 phương pháp đo màu trong xét nghiệm sinh hoá và phương pháp hoạt động giải trí của chúng. Phương Đông là đơn vị chức năng phân phối máy xét nghiệm sinh hoá chính hãng uy tín, chất lượng. Cám ơn những bạn đã theo dõi bài viết

Nếu các bạn có nhu cầu tư vấn vui lòng liên hệ TẠI ĐÂY

Eastern Medical Equipments Medical ( EMEC)

Hà Nội : Lô CN2 KĐTM Định Công, Q. Hoàng Mai. | ĐT : +84 24 3573 8301 / +84 24 3573 8302 / +84 974903366

Đà Nẵng : 385 Trần Cao Vân – Q. Thanh Khê. |  ĐT :  +84 236 3714 788

Nha Trang : VCN Tower, 02 Tố Hữu Nha Trang. |  ĐT :  +84 974903366

Hồ Chí Minh : 94 An Bình – P.5 – Q.5. | ĐT : +84 28 3924 6848

Cần Thơ: 53,7 Nguyễn Việt Dũng, An Thới, Bình Thủy  | ĐT : +84 292 3883493

Email : [email protected]

Source: https://vietlike.vn
Category: Giải Bài ✅ (ĐÃ XÁC MINH)